Ons derde kindje had het syndroom van Down.
Op 8 juni 2000 was ik uitgerekend van ons derde kindje. De dag voor het laatste onderzoek in het ziekenhuis voelde ik me niet lekker en wist dat het niet goed ging met de zwangerschap. Tijdens dat onderzoek vertelde ik dat ook meteen en om me gerust te stellen, besloten ze een echo te maken. Uit de echo bleek dat ik haast geen vruchtwater meer had en er werd besloten om het kindje de volgende dag te halen.
Die nacht begonnen de weeën en 's morgens vertrokken we richting het ziekenhuis. Daar kwamen we aan om half acht en om tien voor half negen was onze dochter al geboren.
Onze dochter heeft het Syndroom van Down. Toch is ze een heerlijk kind en voor geen geld ter wereld zouden we haar nog willen missen. Wat een plezier beleven we met haar! Ze maakt ons zoveel rijker met haar vriendelijkheid en vrolijkheid.
Maranda
Reacties:
Door: agna op 17/02/2003 @ 23:00 
Proficiaat met jullie dochter.Ik vindt kindjes met het down syndroom ook heel erg lieve en vrolijke kindjes.Ze geven zoveel liefde.Vroeger werdt een kindje met down syndroom als een niets behandeld maar vandaag is men wel een heel stuk verder.Men weet nu ook uit ervaring dat ze ook vanalles kunnen leren etc...er zijn acteurs en noem maar op.Ik vindt dat onze maatschappij zich moet veranderen wij die vechten om een oorlog tegen te gaan.Bravo en wens jullie veel plezier met jullie toffe dochter.
Agna
Door: Nancy (profiel) op 18/02/2003 @ 06:04
Maranda, proficiat met jullie dochtertje!
en heel veel geluk met jouw gezinnetje.
liefs Nancy
Door: Anoniem op 15/06/2003 @ 20:57
Hallo, kben zeer blij dat we in 2003 leven en dat kindjes met DownSyndroom geaccepteerd worden. Ik ben tante van zo een prachtig kindje en met dit beloof ik hem dat hij altijd op mij kan rekenen en dat ik hem heeeeeeeeeeeeeeel graag zie. Ik wens hem ook veel beterschap want zoals jullie wel weten worden voor de helft van de kinderen met een hartafwijking geboren. Hij is vorige dinsdag geopereerd en is nu nog aan het revalideren. Dus aan alle ouders en familieleden: Hou gewoon van die kinderen zoals je van elk ander kind zou houden, want het zijn letterlijk ENGELTJES
Door: mariska op 15/09/2003 @ 20:01
hey maranda, ik ben 25 en heb net vernomen dat ik 1 kans op 250 maak om een mongooltje ter wereld te brengen binnen 4mnd. ik weet niet goe hoe ik hier moet op reageren kan jij mij vertellen hoe het is te leven met zo een kindje? met heel veel dank wacht ik op een mailtje van jou.
Door: mariska op 15/09/2003 @ 20:03
dit is mijn email adres, andere mensen mogen ook reageren; mariskatje_p@hotmail.com
Door: Anoniem op 16/09/2003 @ 13:43
Hallo mariska
Ik wil effe reageren op jou berichtje. Ik zelf werk met verstandelijk gehandicapten, en wij praten absoluut niet over "mogooltjes", dat was vroeger, men praat tegenwoordig over mensen met down syndroom. Het leven met zo’n kindje is per persoon heel verschillend, dit moet je zelf ervaren.
[Deze reaktie werd gewijzigd]
Door: Anoniem op 12/01/2004 @ 18:26
Hoi Maranda,
Ik vind het erg knap hoe open je er over bent. Het is wel moeilijk om aan veel goede informatie te komen over informatie aan mensen die net een kindje hebben gekregen met het down syndroom. Ik heb dit gemerkt omdat ik een presentatie moet houden en we hadden hier voor gekozen maar er word bijna nergens verteld hoe het werd vertelt of hoe verpleegkundige zich daarop voorbereiden.
Ik wens jullie erg veel geluk toe met jullie dochter
groetjes een leerling verpleegkundige
Door: eefje op 21/05/2004 @ 21:39
Een heel dikke proficiat met jullie baby. Geniet ervan en laat je door niemand van de wijs brengen!!!
Door: priscilla op 26/10/2004 @ 22:09
gefeliciteer met jullie dochter
ik heb stage gelopen op een kinderdag verblijf met down kindjes en het zijn zulke leuke kindjes.
ik ben pas 15 maar ik vint dat mensen nu ook heel anders tegen down kindjes aan kijken dan een paar jaar geleden.
daar ben ik ook trots op.
nog veel plezier met jullie kindje en ik wens jullie veel geluk toe.
=xxx= priscilla
Door: Anoniem op 14/06/2005 @ 20:41
Het doet deugd te horen dat mensen blij zijn met een kind dat anders is. Enkele dagen geleden heb ik van de dokters te horen te horen gekregen dat mijn kindje als gevolg van een hersenletsel een grote kans maakt om een motorische of mentale stoornis te ontwikkelen. Toch heb ik geen seconde getwijfeld om voor mijn kindje te kiezen. Ik ga er voor en wil er het beste van maken. Volhouden!!
Door: Anoniem op 25/04/2007 @ 14:36
hoi hoi ff een reactie k ben nu un werkstuk ant make over syndroom van down zo kom ik er agter hoe dat nu precies zit maa k vin elke syndroom van down kindj toch elke x weer een sgatj maar nog gefeliciteerd en vil suc6 met het groot brenge van jullie dogter
Door: Anoniem op 06/06/2007 @ 15:52
ik heb ook vernomen dat mijn dochtertje van 3 maanden TSC ziekte heeft. zijn er mensen die daar ervaring mee hebben?
En je wil het graag delen met anderen?
Mail het ons dan: eva@9maand.com.
We zorgen dat het hier een plaatsje krijgt.